歡迎訪問(wèn)西遞實(shí)驗(yàn)室官網(wǎng)，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修認(rèn)準(zhǔn)西遞！
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Technical Q & A
一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的化妝品生產(chǎn)車間現(xiàn)在大部分稱作潔凈車間，它是以GMP為主導(dǎo)的，由清潔生產(chǎn)區(qū)、普通生產(chǎn)區(qū)、辦公倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)三個(gè)部分組成，這里面涉及的專業(yè)學(xué)問(wèn)就有實(shí)驗(yàn)室、潔凈室和其他專業(yè)配套設(shè)施。原料間、制作間、半成品存...
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熱加工廠房 我門一般指在生產(chǎn)過(guò)程中散發(fā)大量熱量、煙塵的廠房。如煉鋼、軋鋼、鑄造等車間。與之相關(guān)的還有冷加工廠等。隨著我國(guó)工業(yè)化進(jìn)程的推進(jìn)，無(wú)論在冶金還是機(jī)械等工業(yè)制造行業(yè)，需要熱處理的金屬工件數(shù)量日益...
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GCP與GLP(Good Laboratory Practice優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理規(guī)范)一樣，都屬于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的管理規(guī)范。不少醫(yī)療機(jī)構(gòu)都會(huì)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)，旨在提高單位里藥物臨床試驗(yàn)研究者的科研水平和素質(zhì)，它不但適...
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我們今天探討的廠房規(guī)劃是圍繞企業(yè)實(shí)現(xiàn)精益生產(chǎn)管理目標(biāo)來(lái)探討的，以生產(chǎn)工藝為工業(yè)廠區(qū)規(guī)劃設(shè)計(jì)的主要依據(jù)，不涉及廠房生產(chǎn)工藝對(duì)建筑土建要求，如外立面、結(jié)構(gòu)、建筑面積、柱距跨度、剖面形式、廠房高度和構(gòu)造方...
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醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中，合規(guī)性是最為重要的準(zhǔn)則。研發(fā)設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)門往往會(huì)把產(chǎn)品所涉及的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求考慮全面，如：醫(yī)療器械分類規(guī)則、醫(yī)療器械命名規(guī)則、注冊(cè)申報(bào)資料要求、產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則、技術(shù)要...
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新年伊始，很多新的廠房工程開(kāi)始啟動(dòng)土建計(jì)劃，現(xiàn)代工廠首先不是傳統(tǒng)的生產(chǎn)線集合地，它是擁有研發(fā)、檢測(cè)、生產(chǎn)和銷售的綜合體建筑。機(jī)電安裝雖然是裝修工程的范疇，但是在前提土建過(guò)程中能做好相關(guān)預(yù)留及對(duì)接對(duì)后...
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醫(yī)療器械產(chǎn)品， 從研發(fā)設(shè)計(jì)階段到走向消費(fèi)市場(chǎng)，至少應(yīng)經(jīng)歷設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、注冊(cè)檢測(cè)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)、生產(chǎn)許可申請(qǐng)等多個(gè)復(fù)雜周期長(zhǎng)的階段，例如產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)就會(huì)有7個(gè)階段漫長(zhǎng)的周期：策劃階段、設(shè)計(jì)輸入階段、設(shè)...
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“中國(guó)制造2025”正處于全面部署、加快實(shí)施、深入推進(jìn)的新階段，面對(duì)信息化和工業(yè)化深度融合的進(jìn)程中不斷涌現(xiàn)的新技術(shù)、新理念、新模式，工業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局深度調(diào)整工業(yè)企業(yè)外部環(huán)境變化和傳統(tǒng)運(yùn)營(yíng)模式難以為繼，亟待進(jìn)...
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應(yīng)對(duì)現(xiàn)代工廠廠房的精益化生產(chǎn)，在廠房裝修建設(shè)的時(shí)候，會(huì)更加重視隱蔽工程中布線的重要性。廠房裝修隱蔽工程主要包含了：電器管線工程、排水工程、墻面剔槽、地板基層。電器管線工程我們業(yè)內(nèi)也稱作：綜合布線...
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