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INDUSTRY
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對二羥丙茶堿注射劑(包括二羥丙茶堿注射液、注射用二羥丙茶堿和二羥丙茶堿氯化鈉注射液)說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂?，F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下： >...
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近日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途電解質(zhì)配方食品注冊指南》《特殊醫(yī)學(xué)用途碳水化合物組件配方食品注冊指南》和《特殊醫(yī)學(xué)用途蛋白質(zhì)組件配方食品注冊指南》(以下簡稱《指南》)，對三類產(chǎn)品的注冊管理要求進(jìn)行...
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為加強(qiáng)二氧化氯消毒劑發(fā)生器規(guī)范使用和監(jiān)管，保障公眾的健康和安全，市場監(jiān)管總局(國家標(biāo)準(zhǔn)委)近日發(fā)布了《二氧化氯消毒劑發(fā)生器衛(wèi)生要求》(GB 28931—2024)強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。 ??近年來，隨著二氧化氯消毒...
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醫(yī)學(xué)研究包含大量的實(shí)驗過程及驗證，微生物實(shí)驗是眾多醫(yī)學(xué)實(shí)驗的基石，在醫(yī)學(xué)體系中重要非凡。微生物檢驗的常用功能室配置包括：無菌室、限度室和陽性室。
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日前，針對所有嬰兒的呼吸道合胞病毒預(yù)防手段——長效單克隆抗體尼塞韋單抗注射液(樂唯初)在中國商業(yè)上市。作為國內(nèi)首個且目前唯一被獲批用于嬰兒預(yù)防合胞病毒引起下呼吸道感染的創(chuàng)新手段，尼塞韋單抗填補(bǔ)了中國合...
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近年來，新產(chǎn)品、新材料不斷涌現(xiàn)，對產(chǎn)品的衛(wèi)生要求進(jìn)一步提高。為更好規(guī)范產(chǎn)品發(fā)展，守護(hù)消費(fèi)者健康，市場監(jiān)管總局(國家標(biāo)準(zhǔn)委)近日發(fā)布了《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求》(GB 15979—2024)強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。 >&...
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醫(yī)藥中間體是按照特定的化工生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到指定的級別，即可用于藥物合成。它不用申請藥品生產(chǎn)許可證，但是是實(shí)現(xiàn)實(shí)驗到生產(chǎn)艱難跨越的基石。本文請跟著CEIDI西遞來了解醫(yī)藥中間體中試車間的建設(shè)內(nèi)容，如果在中試與...
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一、《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定》制定的目的和意義是什么? 藥品標(biāo)準(zhǔn)是保障藥品安全有效的重要基礎(chǔ)，是藥品監(jiān)管工作的準(zhǔn)繩，也是一個國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管水平的重要體現(xiàn)，在藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化建設(shè)中發(fā)...
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為持續(xù)推動醫(yī)療器械創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展，國家藥監(jiān)局定期開展監(jiān)管會商，為創(chuàng)新醫(yī)療器械量身訂制具體監(jiān)管方案，指導(dǎo)督促注冊人健全質(zhì)量管理體系，并保持持續(xù)合規(guī)。 >>>商務(wù)洽談，點(diǎn)此處，在線咨詢 ??7月10...
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